7月1日起，醫(yī)保定點醫(yī)藥機構在銷售藥品時，必須按要求掃藥品追溯碼后方可進行醫(yī)保基金結算，如不掃碼銷售藥品，醫(yī)?；饘⒕芨?；2026年1月1日起，所有醫(yī)藥機構都要實現藥品追溯碼全量采集上傳。（見7月1日《人民日報》）
今年3月，國家醫(yī)保局、人社部、衛(wèi)健委、藥監(jiān)局四部門聯合印發(fā)《關于加強藥品追溯碼在醫(yī)療保障和工傷保險領域采集應用的通知》，其中明確規(guī)定：自2025年7月1日起，銷售環(huán)節(jié)需按要求掃碼后，方可進行醫(yī)?；鸾Y算。如今這一政策正式落地，我國醫(yī)保監(jiān)管邁出了數字化治理的關鍵一步。
藥品追溯碼作為藥品的“電子身份證”，核心價值在于其唯一性和全流程可追溯性。一盒藥品的追溯碼僅對應一次掃碼銷售記錄，若重復出現，系統(tǒng)便會自動識別假藥、回流藥或串換銷售等違規(guī)行為。這種“技術+規(guī)則”的雙重約束，以技術手段構建起藥品生產、流通、銷售的全鏈條監(jiān)管網絡，在保障用藥安全、維護醫(yī)?；鸢踩确矫婢哂兄匾饬x。
對于消費者而言，藥品追溯碼提供了透明的信息查詢渠道。買藥過程中，消費者掃碼即可獲取藥品生產日期、流通路徑等全流程數據，避免買到臨期、過期或來源不明的藥品，從而實現“買得明白、用得放心”。這種公眾參與式監(jiān)管，既增強了消費者的維權意識，也形成了社會共治的良性循環(huán)。對醫(yī)藥機構而言，這一政策的落地實施倒逼其規(guī)范作業(yè)流程，強化主體責任。
值得一提的是，目前，中藥飲片、院內制劑等暫未納入強制掃碼范圍；對此前已采購的無追溯碼藥品，列入“無碼庫”管理，暫可進行醫(yī)保結算——這些都體現了監(jiān)管的彈性與充分的現實考量。
政策全面落地過程中，可能面臨的一些現實挑戰(zhàn)也不容忽視。比如，部分醫(yī)療機構在追溯碼采集、上傳環(huán)節(jié)可能存在操作不規(guī)范問題，拆零藥品的追溯碼管理需細化規(guī)則等。對此，監(jiān)管部門需加強培訓與指導，完善技術接口，確保政策執(zhí)行不打折扣。
藥品追溯碼制度的實施，是數字化時代醫(yī)藥監(jiān)管的生動實踐。技術手段升級的背后，是監(jiān)管理念的創(chuàng)新。買賣藥品要掃碼，無碼醫(yī)保不結算——當“碼上監(jiān)管”全鏈條全流程覆蓋，藥品安全將更有保障，醫(yī)?；饘⒏影踩颊邫嘁嬉矊⒌玫礁鼒詫嵤刈o。期待這一制度的全面應用，讓“透明藥監(jiān)、智慧醫(yī)?！钡脑妇案谜者M現實，進一步助力健康中國行動，推動醫(yī)藥行業(yè)高質量發(fā)展。
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