物研發(fā)、中醫(yī)藥特色技術(shù)等核心領(lǐng)域，提出建立三級(jí)管理體系強(qiáng)化商業(yè)秘密保護(hù)。 東海的GLP-1R/GCGR雙重激動(dòng)劑瑪仕度肽獲批上市，成為全球首個(gè)雙靶點(diǎn)減重藥，其Ⅲ期臨床數(shù)據(jù)顯示顯著減重及代謝改善效果。長效/口服制劑及多靶點(diǎn)分子是GLP-1類減重藥研發(fā)主流方向，國內(nèi)企業(yè)在該領(lǐng)域優(yōu)勢顯著，已有多起重磅授權(quán)交易。當(dāng)前醫(yī)藥生物板塊PE估值為27.67倍，處于歷史中低位水平，相對(duì)滬深300估值溢價(jià)為124%。

　　械及GLP-1賽道的商業(yè)PG電子網(wǎng)站化機(jī)會(huì)，同時(shí)留意器械設(shè)備、中藥等細(xì)分領(lǐng)域。 創(chuàng)新藥ETF國泰跟蹤的是SHS創(chuàng)新藥（人民幣）指數(shù)，該指數(shù)由中證指數(shù)有限公司編制，從A股市場中選取主營創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的上市公司作為指數(shù)樣本，聚焦生物醫(yī)藥行PG電子網(wǎng)站業(yè)，反映具備創(chuàng)新能力的醫(yī)藥相關(guān)上市公司證券的整體表現(xiàn)。（文章來源：每日經(jīng)濟(jì)新聞）